首页
关于罗福
医疗级照护
解决方案
医疗团队
医疗器械
照护案例
科普知识
幸福罗福
新闻中心
罗福动态
自愿者招募
社区活动
联系我们
立即咨询
失智症相关问答
我该如何面对他最终的离去?
这是一个关于“预期性哀伤”的问题。在照护的过程中,我们已经在一点点地与他告别。专注于当下:不要过度担忧遥远的未来,专注于让他今天过得舒适、安宁。寻求不留遗憾的照护:尽力去爱,去陪伴,问心无愧。提前寻求心理支持:与咨询师或支持小组谈论您的恐惧和悲伤。请记住,您为他所做的一切,已经赋予了这段艰难旅程最深刻的意义。
我应该顺着他的意思,把他当孩子一样哄吗?
请用“认可疗法”的思维:不是“哄小孩”,而是“进入他的世界”。尊重他内心的现实,而不是把我们世界的逻辑强加给他。这能让他感到被理解和尊重,从而减少焦虑。比如,他想找妈妈,我们可以说:“您妈妈一定很爱您,跟我聊聊她好吗?”而不是“您妈妈早就去世了。”
他好像不认识我了,我做的这一切还有意义吗?
有意义,绝对有意义!记忆会消失,但情感的连接不会轻易消失。即使他叫不出您的名字,但他能感受到您的触摸是温柔的,您的声音是熟悉的,您在身边是安全的。这份由爱创造的安全感,是他混乱世界中唯一的锚。您做的每一件事,都是在守护他最后的尊严。
什么时候该考虑送去养老机构?这样做是不是不孝?
当照护需求超出家庭的能力范围,危及到长者或照护者任何一方的健康与安全时,就需要考虑机构了。例如:老人有严重的攻击行为、照护者本人健康崩溃、家庭无法提供24小时照护。选择专业机构不是不孝,而是另一种更深层次的责任和爱——承认自己的局限,为他寻找一个更安全、更专业的照护环境。您依然是照护团队的核心成员。
他还想自己出门,我们很怕他走丢,该把他锁在家里吗?
绝对不要锁门,这会在火灾等紧急情况时造成致命危险,并会引发他巨大的恐惧和攻击行为。使用环境屏障:安装他打不开的多重门锁、电子门磁报警器。提供安全徘徊空间:在家里设置一个他可以安全来回走动的区域。满足他“动”的需求:每天固定时间陪他散步。使用GPS防走失设备。
他吃饭总是呛到,或者含在嘴里不咽,怎么办?
这是吞咽功能减退的迹象,非常危险,可能导致吸入性肺炎。改变食物性状:把食物做成软烂、泥状或糊状。调整进食姿势:让他坐直,头微微前倾。耐心提醒:每喂一口,都轻声提醒“吞下去”。立即咨询:请语言治疗师进行专业评估和指导。
吃了药就能治好吗?为什么吃了药好像也没好转?
很遗憾,目前尚无治愈失智症的药物。现有药物(如多奈哌齐、美金刚)的主要作用是延缓认知功能的衰退速度、稳定部分精神行为症状。所以,“没有变得更糟”本身就是药物起效的一种表现。
我们应该告诉他,他得了这个病吗?
这取决于他的认知阶段和个性。在早期,当他还有洞察力时,温和地告知可以帮助他参与未来的规划。但在中后期,他可能无法理解,告知反而会增加恐惧和焦虑。这时,保护他的情绪安宁比告知真相更重要。
我有时候会对他发脾气,事后又非常内疚,我是不是个坏人?
绝不!这说明您是一个有血有肉、会累会烦的普通人,不是一个圣人。长期照护的压力是巨大的。请:原谅自己:每个人都会有情绪失控的时刻。关注“暂停”:当感到怒火上来时,深呼吸,离开现场5分钟(确保环境安全),让自己冷静下来。寻找支持:加入照护者支持小组,听听别人的故事,您会发现您并不孤单。
兄弟姐妹都不来帮忙,所有压力都在我一人身上,我该怎么办?
您感到孤立无援,这非常痛苦。您需要主动、具体地寻求帮助。召开家庭会议,不是指责,而是分享您的困境。提出具体的求助清单:“姐,你能不能每周六下午来陪爸3小时,让我去看个电影?”或者“弟,你能不能负责每个月买护理用品?”如果他们实在无法亲自帮忙,是否可以共同出资聘请临时照护员,为您提供“喘息服务”?
他变得非常粘人,我一步都不能离开,怎么办?
这是因为他感到安全感缺失。您是他的“安全基地”。让他能看到您:当您需要做家务时,让他坐在能看到您的厨房门口。使用“安抚物”:给他一个他喜欢的毛毯、玩具或照片,增加安全感。提前告知:即使他可能听不懂,也要说:“我去一下洗手间,两分钟就回来。”
他总看到不存在的人或东西(幻觉),我们该配合他还是纠正他?
对于他来说,这些是真实的。直接纠正会引发冲突和恐惧。先认可他的感受:“您说看到一个小孩?那一定让您很惊讶。”温和地转移:“我们一起去喝杯茶吧,那边阳光很好。”检查环境:是否是光影、镜子造成的错觉?改善照明可能有效。
跟他讲道理根本讲不通,我们应该怎么沟通?
是的,逻辑思维的能力已经受损。请使用“情感沟通”:说慢一点,用简单的词。配合非语言沟通:微笑、温柔的触摸、耐心的眼神。关注他的情绪,而不是话语的内容。如果他吵着要“回家”(可能是指童年的家),可以说:“听起来您很想家,那一定是个温暖的地方。跟我聊聊好吗?”而不是纠正“这就是你家”。
他晚上不睡觉,到处走动,还吵醒全家人,我们筋疲力尽了。
这是“日落综合征”。可以尝试:白天:保证充足的光照和适度的活动,避免长时间午睡。傍晚:减少噪音、刺激,调暗灯光,播放舒缓音乐。晚上:保持卧室黑暗、安静。使用夜灯防止他因黑暗而恐惧摔倒。如果安全,允许他在限定区域走动,确保环境安全即可。
他不肯洗澡,力气很大,每次洗澡都像打仗一样。
抗拒洗澡通常源于恐惧(怕水、怕滑倒)、冷或羞耻感。确保安全舒适:提前暖好浴室,用防滑垫,保证光线充足。简化流程:是否可以今天擦身,明天洗头?使用沐浴湿巾也是好方法。尊重与尊严:用浴巾遮盖身体,让他·抓着扶手来获得控制感。告诉他每一步要做什么,动作温柔。
他总说东西被偷了,甚至怀疑我们,我们觉得很伤心。
这是“被窃妄想”,非常常见。千万不要争辩或讲道理,这只会让他更激动。请:共情他的感受:“找不到钱包一定很着急,我们来一起找找看。”帮他“找到”:准备一个“替代品”悄悄放回去,或者带他去另一个地方找。预防为主:多准备几份他常丢的东西(如眼镜),并把贵重物品提前收好。
他总是反复问同一个问题,我回答到崩溃,怎么办?
请记住,他不是故意为难您,而是短期记忆严重受损。不要重复纠正或说“我已经说过了”。试试:简短回答一次,然后立即转移注意力:“午饭我们已经吃过了,吃的您最爱的红烧肉。对了,您看窗外的花开得多好?”把答案写在提示板上。理解他背后的情绪:他可能是感到不安,需要确认。用安抚的语气回应情绪:“您放心,一切都好,有我在呢。”
医生说是阿尔茨海默病,那还能活多久?
我非常理解您想寻求一个确定答案的心情。但生存期因人而异,没有标准答案,它受到年龄、整体健康状况、共病等多种因素影响。平均来说,从诊断开始大约是810年。但比关注年限更重要的是,我们如何一起提高他每一天的生活质量,让这段旅程更有尊严、更少痛苦。
这个病到了后期会怎么样?我们心里好有个准备。
病情会逐渐发展。后期,长者可能会丧失大部分沟通能力、行动能力(需要轮椅或卧床),出现吞咽困难、大小便失禁,并更容易发生感染(如肺炎、尿路感染)。照护的核心目标会从“延缓衰退”转向“提供舒适、安宁和尊严” ,我们称之为安宁疗护或舒缓照护。
他/她只是年纪大了记性不好,真的就是失智症吗?和正常的健忘有什么区别?
这是个关键问题。正常健忘是偶尔忘记事情,但事后或经提醒能想起来,不影响生活。而失智症的遗忘是进行性的、影响生活的。比如,忘记怎么做饭、怎么回家,甚至忘记亲人的名字,并且本人通常不认为自己记性差。这是一种大脑疾病,不是正常的衰老。
共20条
1
0
咨询客服
电话咨询
400-0769-661